近日，智康弘义在2024年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上公布了全球独家开发的抗体偶联药物BC3195（CDH3 ADC）在I期临床试验中针对晚期实体瘤的安全性和有效性的最新临床数据。数据显示，BC3195具有可控的安全性和良好的 PK 特征。BC3195在NSCLC患者中显示出显著的抗肿瘤活性，其总体缓解率（ORR）达到36.4%，尤其是对携带EGFR突变的患者ORR达到80%。BC3195目前正在进行临床I期剂量优化和扩展研究。(36氪)

文章转载自：互联网，非本站原创