泽璟制药公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用 ZG005 与注射用 ZGGS18 联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。ZG005 是重组人源化抗 PD-1/TIGIT 双特异性抗体粉针剂，ZGGS18 是重组人源化抗 VEGF/TGF-β 的双功能抗体融合蛋白。本次获批对公司近期业绩不会产生重大影响，但药品研发周期长、审批环节多，存在不确定性风险。

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