恒瑞医药公告，子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的氟[18F]美他酚注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于评估阿尔茨海默病或其他原因导致的认知障碍患者脑内β-淀粉样蛋白聚集形成的神经炎斑密度的正电子发射断层扫描成像的临床试验。该药物累计研发费用约2288万元。同日公告，近日收到国家药监局核准签发的注射用HRS-2183的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。此药物拟用于治疗革兰阴性菌引起的严重感染，截至目前，研发费用累计投入约1935万元。注射用HRS-2183在国内外尚无同类产品获批。

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