7月19日，跨国药企优时比宣布，其自研的生物制剂比奇珠单抗（商品名：倍捷乐）获得中国国家药品监督管理局批准，用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。这是该药在中国获批的首个适应证。比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批的IL-17A/F（白介素-17）双靶点一线生物制剂。该药已在欧美市场获批，适应证涵盖中轴型脊柱关节炎的不同疾病谱，包括放射学阴性中轴型脊柱关节炎和强直性脊柱炎，以及银屑病。(澎湃新闻)

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