东诚药业公告，下属公司蓝纳成药业收到美国FDA核准签发的177Lu-LNC1011注射液药品临床试验批准通知书，将于近期开展I期临床试验。177Lu-LNC1011注射液是一种靶向PSMA的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。截至目前，相关项目累计已投入研发费用约1522.45万元。

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