科罗拉多大学安舒茨医学院的研究人员发现了一种药物组合，可以为被诊断患有MYC扩增髓母细胞瘤的儿童提供更好的预后，这是一种通常致命的脑癌。该研究是与德国癌症联盟(DKTK)杜塞尔多夫大学医院合作进行的。

“一种叫做MYC的癌基因在这些肿瘤中被扩增，使它们非常容易复发。此外，它扩散到大脑其他区域和脊柱的风险更大，“科罗拉多大学医学院血液肿瘤学和骨髓移植助理教授Siddhartha Mitra博士说。“这种癌症的五年生存率不到45%。我们想为这些孩子找到更好的治疗方案。

Mitra的团队发现，已经通过其他I期安全性试验的两种药物。 实体瘤 当一起使用时，对这些肿瘤有重大影响。

使用表观遗传药物他替那林，研究小组发现，除了使肿瘤生长外，MYC还隐藏了体内各种免疫细胞的肿瘤。他们能够疏通所谓的“不要吃我途径”，阻止免疫系统中的巨噬细胞消耗肿瘤。

然后他们使肿瘤更加诱人。

“当我们使用他替那林来疏通这些途径，然后添加抗CD47，一种使巨噬细胞成为超级食者的药物时，肿瘤对巨噬细胞变得非常开胃，诱使他们吃掉被疏通的肿瘤，”Mitra说。“你本质上是在利用身体自己的力量。 免疫系统 通过给它一个快速启动，就像吃豆人的医学版本一样。

米特拉也是科罗拉多儿童医院癌症和血液疾病中心的一员，他说，虽然化疗等传统疗法以前针对 瘤 生长途径 这是途径免疫逃避途径首次成为这些类型的破坏性脑肿瘤的目标。

“传统的成人癌症药物在儿童中效果不佳，因为儿童仍在发育，他们的 正常细胞 快速分裂，“米特拉说。“这 药物组合 不仅可以帮助最大限度地减少传统癌症治疗对儿童的负面影响，还可以为被诊断患有MYC扩增髓母细胞瘤的患者提供更好的生存机会。

该研究发表在 癌症免疫治疗杂志.

米特拉说，下一步将是临床试验，以确定这种治疗的短期和长期效果。除了Mitra实验室外，来自CU-Anschutz的Sujatha Venkatraman博士和Rajeev Vibhakar教授的实验室也参与其中。