ollier病是遗传病吗（ollier病是什么意思）

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解答：

1、 奥利耶氏病(ollier’s disease)又称多发性内源性软骨瘤病，是一种罕见的非遗传性良性肿瘤，由大多数软骨病变不对称分布于骨内和骨膜下沉积所致。这种疾病可以发生在身体的长管状骨和短管状骨，也可以发生在四肢的一侧或两侧。因为奥利耶在1899年首次描述了这种疾病，所以也被称为奥利耶氏病。临床上，可触及的无痛性肿块常侵犯手或脚，导致残疾。这种病有恶变的可能。

2、 内源性软骨瘤病是一种罕见的非遗传性良性肿瘤，由Ollier于1899年首次描述，故又称Ollier病。临床上，可触及的无痛性肿块常侵犯手或脚，导致残疾。这种疾病的病因是多发性内源性软骨瘤病，它是在骨骼发育过程中从部分异位骺板发展而来的。

3、 多发性内源性软骨瘤病发病年龄小于10岁，男性多于女性。儿童期出现症状，青春期出现明显畸形，之后逐渐稳定。临床表现为可触及的无痛性肿块，可侵犯手或脚，导致残疾。病变侵犯长管状骨，使内源性软骨不能正常骨化，骺板不能正常生长，四肢收缩弯曲变形。如前臂向尺侧弯曲畸形，下肢膝外翻等。肿瘤可以在成年后停止生长。成人可发生恶变，恶变率为5% ~ 25%。

4、 由于病变是多发性的，很难治疗每一个内源性软骨瘤，无症状的患者可以不治疗，只是随访观察。对于有症状的特定部位，可以做刮除植骨，对于肢体畸形明显的可以做截骨。还有一些情况，尤其是手指，会继续发展成奇形怪状的异常形态。如果这些变形的手指有功能障碍，可以切除病变最严重的手指，但要非常小心地切除拇指。

5、 随着多发性内源性软骨瘤患者的成长，病变可缩小甚至完全消失，被正常组织取代。另一方面，这种病变有恶变的可能，可能转变为软骨肉瘤或骨肉瘤。一旦发生恶变或已形成明显软骨肉瘤，应采取更彻底的手术方法切除，甚至截肢。内源性软骨瘤病有恶变的可能，当转化为软骨肉瘤或骨肉瘤时应引起重视。

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